بدلاً من مصطلح "الألوان العمياء"، من الأكثر دقة استخدام مصطلح "نقص في الإدراك اللوني".
تعتبر هذه الحالات في الغالب وراثية، لكن يمكن أحيانًا أن تكتسب. تعتبر اضطرابات الإدراك اللوني الوراثية في الغالب حالات جينية مرتبطة بصبغية الإكس، وبالتالي أكثر شيوعًا في الذكور.
تُشاهد اضطرابات الإدراك اللوني في حوالي واحد من كل 12 ذكر (8%) وفي حوالي واحدة من كل 250 إناث (0.4%).
لا يوجد علاج نهائي لنقص الإدراك اللوني. يمكن تصحيحه إلى حد كبير باستخدام عدسات الاتصال الخاصة.
تعتبر هذه الحالات في الغالب وراثية، لكن يمكن أحيانًا أن تكتسب. تعتبر اضطرابات الإدراك اللوني الوراثية في الغالب حالات جينية مرتبطة بصبغية الإكس، وبالتالي أكثر شيوعًا في الذكور.
تُشاهد اضطرابات الإدراك اللوني في حوالي واحد من كل 12 ذكر (8%) وفي حوالي واحدة من كل 250 إناث (0.4%).
لا يوجد علاج نهائي لنقص الإدراك اللوني. يمكن تصحيحه إلى حد كبير باستخدام عدسات الاتصال الخاصة.
العمى اللوني الكلي (الأحادية اللونية)
هو حالة عدم إدراك أي لون. هناك أمراض عينية أخرى هامة، لكنها نادرة جدًا في السكان.نقص إدراك الألوان الجزئي الشديد
هي الحالة التي لا يُدرك فيها أحد من الألوان الحمراء أو الخضراء أو الزرقاء على الإطلاق. (ثنائية اللون)نقص إدراك الألوان الجزئي الطفيف
هو الحالة التي يمكن فيها إدراك أحد الألوان الثلاثة جزئيًا. (ثلاثية الألوان المعيبة)وفقًا لطول موجة الضوء غير المُدركة في الطيف اللوني؛
العمى اللوني الأحمر-الأخضر (8%)
شديد - (2%)- Protanopia
- Deuteranopia
- Protanomaly
- Deuteranomaly
العمى اللوني الأزرق-الأصفر (نادر)
- شديد - Tritanopia
- طفيف - Tritanomaly
| النوع | معدل الحدوث (%) | |
| ذكر | أنثى | |
| Protanomaly | 1 | 0.02 |
| Protanopia | 1 | 0.02 |
| Deuteranomaly | 5 | 0.4 |
| Deuteranopia | 1 | 0.01 |
| Tritanopia | 0.005 | 0.005 |
| Achromatopsia | 0.005 | 0.005 |