Renk körü tabiri yerine renk algılama yetersizliği demek daha doğrudur.
Bunlar çoğunlukla herediter (kalıtımsal), bazen edinsel olabilir. Herediter renk algılama yetersizlikleri çoğunlukla x kromozomuna bağlı genetik geçiş gösteren ve bu nedenle erkeklerde fazla görülen bir durumdur.
Renk algılama bozuklukları her 12 erkekten birisinde (yüzde 8) görülürken, kadınlarda her 250 kadından (binde 4) birinde görülür.
Renk algılama yetersizliğinin kesin tedavisi yoktur. Özel kontakt lenslerle büyük oranda düzeltilebilir.
Bunlar çoğunlukla herediter (kalıtımsal), bazen edinsel olabilir. Herediter renk algılama yetersizlikleri çoğunlukla x kromozomuna bağlı genetik geçiş gösteren ve bu nedenle erkeklerde fazla görülen bir durumdur.
Renk algılama bozuklukları her 12 erkekten birisinde (yüzde 8) görülürken, kadınlarda her 250 kadından (binde 4) birinde görülür.
Renk algılama yetersizliğinin kesin tedavisi yoktur. Özel kontakt lenslerle büyük oranda düzeltilebilir.
Tam renk körlüğü (Monokromazi)
Hiçbir renk algılamaması olmaması durumudur. Başka önemli göz hastalıkları da vardır ve toplumda çok az rastlanır.Ağır kısmi renk algılama yetersizliği
Kırmızı, yeşil ve mavi renklerden birisinin hiç algılanamaması durumudur. (Dikromazi)Hafif kısmi renk algılama yetersizliği
Bu üç renkten birisinin kısmen algılanabilmesi durumudur. (Bozuk trikromazi)Renk spektrumunda algılanamayan dalga boyuna göre ise;
Kırmızı – yeşil körlüğü (%8)
Ağır - (%2)- Protanopi
- Döteranopi
- Protanomali
- Döteranomali
Mavi – sarı körlüğü (nadir)
- Ağır - Tritanopi
- Hafif - Tritanomali
| Tür | Görülme oranı (%) | |
| Erkek | Kadın | |
| Protanomali | 1 | 0.02 |
| Protanopi | 1 | 0.02 |
| Döteranomali | 5 | 0.4 |
| Döteranopi | 1 | 0.01 |
| Tritanopi | 0.005 | 0.005 |
| Akromatopsi | 0.005 | 0.005 |